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    深圳什么是CE认证

    更新时间:2024-04-27   浏览数:126
    所属行业:商务服务 认证服务
    发货地址:广东省深圳市宝安区  
    产品数量:9999.00个
    价格:面议
    认证种类欧盟CE 服务范围认证 CE认证办理专业检测 检测标准欧盟较新EN标准 检测周期7-10天 服务区域全国
    适用地区
    CE认证可在欧洲33个经济特区,包含:EU欧盟27个,欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。
    具体EU欧盟27个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典。
    注1:EFTA包含瑞士有四个成员国(冰岛、挪威、瑞士和列支敦士登),但CE标志在瑞士国内并非强制;
    注2:因为殖民时代关系,CE认证使用广泛**认可度高。在非洲,东南亚,中亚的部分国家,也可能接受CE认证。
    注3:截至2019年11月英国脱欧进行中,后续结果待定。
    (电源CE认证)
    申请流程
    1、申请公司填写申请表,提供资料,申请表,产品使用说明书和技术文件。
    2、机构估CE认证检验标准及CE认证检验项目并报价。
    3、申请公司确认项目,送样。
    5、实验室进行产品测试安排及对技术文件审核估完整性。
    6、产品测试符合要求后,向申请公司提品测试报告或技术构造文件,测试通过后颁发CE证书。
    7、申请公司签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
    深圳什么是CE认证
    (电源CE认证)
    CE认证可在欧洲32个经济特区,包含:EU欧盟28个,EFTA欧自3/4个,土耳其。产品有了CE标识可在欧洲经济区(EEA)自由流通。具体EU欧盟28个国家名单为:比利时、保加利亚、捷克、丹麦、德国、爱沙尼亚、爱尔兰、希腊、西班牙、法国、克罗地亚、意大利、塞浦路斯、拉脱维亚、立陶宛、卢森堡、匈牙利、马耳他、荷兰、奥地利、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、斯洛文尼亚、斯洛伐克、芬兰、瑞典、英国。
    深圳什么是CE认证
    (电源CE认证)
    申请材料
    1、制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理))的名称、地址,产品的名称、型号等;
    2、产品使用说明书;
    3、安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
    4、产品技术条件(或企业标准),建立技术资料;
    5、产品电器原理图、方框图和线路图等;
    6、关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品);
    7、测试报告 (Testing Report);
    8、欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
    9、产品在欧盟境内的注册证书 (对于某些产品比如:Class I,普通IVD体外诊断);
    10、CE符合声明(DOC);
    深圳什么是CE认证
    (电源CE认证)
    CE标志的指令
    近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指
    1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。
    2.申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。  .申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。
    3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。   
    4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。
    5. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。   
    6. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。   
    7. 技术文件审阅包括:
      a文件是否完善。
      b文件是否按欧共体语言(英语、德语或法语)书写。
    8.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。   
    9.如果试验不合格,实验室将及时通知申请人,允许申请人对产品进行改进。如此,直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改,以便反映更改后的实际情况。   
    10.本页第8、9条所涉及的整改费用,实验室将向申请人发出补充收费通知。   
    11.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。   
    12.实验室向申请人提品测试报告或技术文件(TCF),以及CE符合证明(COC),及CE标志。   
    13.申请人签署CE保证自我声明,并在产品上贴附CE标示。
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